Описание лекарств заказчиками с 01 января 2018 будет осуществляться по-новому

23.11.2017 21:11, Кировская область, RegionFAS.ru:

Кировское УФАС России обращает внимание, что с 01.01.2018 при описании лекарств заказчики по 44-ФЗ должны применять постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380, которым утверждены Особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Министерству здравоохранения Российской Федерации, Министерству финансов Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службе предоставлено право давать при необходимости разъяснения по применению документа, утвержденного настоящим постановлением.

В данном постановлении нашли отражение позиции ФАС, в частности, изложенные в разъяснении от 09.06.2015 № АК/28644/15.

При подготовке технических заданий необходимо будет указывать: эквивалентные лекарственные формы препарата, различные варианты дозировки препарата (кратные, некратные), остаточный срок годности лекарственного препарата в единицах измерения времени (например, "не ранее 1 января 2020 г." или "не менее 12 месяцев с даты заключения контракта" и др.).

Кроме того, установлены особенности описания лекарств в картриджах, шприцах, многокомпонентных (комбинированных).

Постановление содержит запрет на указание в техническом задании, в том числе: дозировки лекарственного препарата в определенных единицах измерения при возможности конвертирования в иные единицы измерения; объема наполнения первичной упаковки лекарственного препарата (за исключением растворов для инфузий); наличия (отсутствия) вспомогательных веществ; формы выпуска (первичной упаковки) лекарственного препарата (например, "ампула", "флакон", "блистер" и др.); количества единиц (таблеток, ампул) лекарственного препарата во вторичной упаковке, а также требования поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата и иные характеристики лекарственных препаратов, содержащиеся в инструкциях по применению лекарственных препаратов, указывающие на конкретного производителя лекарственного препарата.

Отдельные недопустимые характеристики можно указать, если невозможно иначе описать препарат. В документации нужно обосновать выбранные характеристики и привести их показатели.

Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 вступает в силу с 01.01.2018 г.

  • Новости Кировское УФАС России
  • Дать свой комментарий

Оставьте Ваше мнение

Комментарии Прокомментировать новость.
Будьте корректны! Все сообщения модерируются администрацией сайта.

Представьтесь:*
(отображается на сайте)
Введите цифрами Семьсот семьдесят семь (защита от спама)*:

Внимание! После нажатия кнопки "Отправить" Ваше сообщение будет отображаться на сайте!

Федеральные округа

Реклама

Последние новости

Приезжайте в Вологду! Вологда собирает коллег с Северо-Запада на семинар-совещание читать далее

Закупка отменена из за несоответствия требований, установленных к материалам, действующим ГОСТам читать далее

Арбитражный суд города Москвы поддержал решение Управления о внесении сведений в отношении ООО «Снабресурс» в РНП читать далее

Администрация Мытищ допустила нарушения при организации и проведении торгов на право заключения договора управления многоквартирным домом читать далее

Сам нарушил, сам пожаловался, сам заплатил? читать далее

Реклама акции магазина «ABС электро» содержит признаки нарушения рекламного законодательства читать далее

Производитель продуктов питания незаконно использовал символику FIFA читать далее

Сетевой организацией обжалованы решения Арбитражного суда Костромской области читать далее

ФАС России за круглым столом Комитета Государственной Думы по электроэнергетике читать далее

Реклама